环境监测
第一章
1.环境监测：通过获得反应环境质量要素的代表值，评价环境质量，确定环境发展变化趋势。
环境监测对象：反映环境质量的各种要素、对环境有影响的各种人类活动因素、对环境造成危害的各类污染源。
2环境监测的分类：
（1）按监测目的：监视性检测（例行监测）、特定目的监测、研究性监测
（2）按检测介质对象：水、大气、土壤、生物、固体废物、噪声、放射性卫生
（3）按专业部门：气象、资源、卫生
●监视性检测（例行监测）：对污染源的监测（污染物浓度、排放总量、污染趋势），对环境质量的监测（环境介质、监测对象）●特定目的监测：应急（方向、速度、范围），仲裁（法律责任），考核（人员、方法、项目），咨询（政府、科研、生产）。
●研究性监测（科研监测）：环境本底值（背景值、变化，即区域承载力），健康影响（环境毒理学），监测科研（标准化质量标
准）
3.环境污染的特点：时间分布性、空间分布性、污染物含量的阈值、环境污染综合效应、环境污染的社会评价
●环境污染的综合效应：单独作用、相加作用、相乘作用、拮抗作用
4.优先污染物：制定一个筛选原则，对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害大、在环境中出现频率高的污染物作为
监测和控制的对象，即经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，对优先污染物的监测称为优先监测。
5.环境标准：是标准中一类，它是为了保护人群健康、防治环境污染、促使生态良性循环，同时又合理利用资源，促进经济发
展，依据环境保护法和有关政策，对有关环境的各项工作（例如：有害成分含量及其排放源规定的限量阈值和技术规范）所做的规定。
6..环境标准的分类和分级
●分类：核心支持系统（环境质量标准、污染物排放标准）环境标准（环境方法标准、环境标准物质标准）体系基础（环境基
础标准）
●分级：国家标准、地方标准、行业标准
第二章水和废水监测
1.水体污染类型：化学型污染、物理性污染、生物型污染
2.水质监测分析方法（我国环保部将现行方法分为三类）
A类为国家或行业的标准方法，是评价其它监测方法的基准方法，也是环境纠纷法定的仲裁方法；
B类为统一方法，被实验验证是成熟的方法；
C类为试用方法，少数人研究和应用，或直接从国外引进，供监测科研人员试用。
3.监测断面和采样点的设置
⑴布置原则
①在对调查研究结果和有关资料进行综合分析的基础上，根据水体尺度范围，考虑代表性、可控性及经济性等因素、确定断面类型
和采样点数量，并不断优化。
②有大量废水排入河流的主要居民区、工业区的上游和下游，支流与干流汇合处，入海河流河口处及受潮汐影响河段，国际河流出
入国境线出入口，湖泊、水库出入口，应设监测断面。
③饮用水水源地和流经主要风景游览区、自然保护区，以及与水质有关的地方病发病区、严重水土流失区及地球化学异常区的水域
或河段，应设置监测断面。
④监测断面的位置应避开死水区、回水区、排污口处，尽量选择水流平稳、水面宽阔、无浅滩的顺直河流。
⑤监测断面应尽可能与水文测量断面重合；要求有明显岸边标志。
⑵河流监测断面需设置背景断面、对照断面、控制断面和消减断面。为特定的环境管理还可设管理断面。河流只设一个背景断面。
⑶湖泊、水库监测垂线（或断面）的布设
湖泊、水库通常只设监测垂线，当水体复杂时，可参考河流的有关规定。
①在湖（库）的不同水域，如进水区、深水区、湖心区、岸边区，按照水体类别和功能设置监测垂线。②湖（库）若无明显功能区
别，可用网格法均匀设置监测垂线，其垂线数根据湖（库）面积、湖内形成环流的水团及入湖（库）河流数等因素酌情确定。
⑷海洋
用统计方法将监测海域分为污染区、过渡区和对照区
⑸采样点位的确定
小结：
监测断面和采样点的设置：
河流上——先选取采样断面；（类型、位置）
采样断面上——选取采样垂线；（数量、位置）
采样垂线上——选取采样点。
（数量、位置）
4.水样的类型：
5.水样的运输
(1)为避免水样在运输过程中震动、碰撞导致损失或沾污，将其装箱，并用泡沫塑料或纸条挤紧，在箱顶贴上标记。
(2)需冷藏的样品，应采取致冷保存措施；冬季应采取保温措施，以免冻裂样品瓶。
（3）水样的运输时间：通常以24 小时作为最大允许时间。
6.水样的保存方法
1）冷藏或冷冻法(冷藏：2-5℃，不能长期保存;冷冻：-20 ℃，注意水的膨胀。作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速度。）
2)加入化学试剂保存法
（1）加入生物抑制剂加HgCl2可抑制生物的氧化还原作用，如测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样；
测定酚的水样，用H3PO4调至pH为4时，加入适量CuSO4，即可抑制苯酚菌的分解活动；
(2) 调节pH值
(3) 加入氧化剂或还原剂
7富集与分离的方法
气提、顶空和蒸馏法萃取法吸附法离子交换法共沉淀法
第六节金属化合物的测定
一、铬
●铬是生物体所必需的微量元素之一。铬的毒性与其存在价态有关，六价铬具有强毒性，为致癌物质，并易被人体吸收而在体
内蓄积。
●测定方法：
（一）二苯碳酰二肼(DPC)分光光度法（清洁水样微量铬）：六价铬、总铬
1、六价铬的测定（已用90年之久）
Cr6+ +DPC→紫红色络合物λ＝540nm
2、总铬的测定
Cr3+ 被高锰酸钾氧化Cr6+ +DPC→紫红色络合物λ＝540nm NaNO2分解过量的KMnO4、尿素分解过量的NaNO2
六价铬水样保存：加NaOH至pH=8～9；
总铬水样保存：加HNO3至pH<2
（二）火焰原子吸收法测定总铬（清洁水样微量铬）
（三）硫酸亚铁铵滴定法（水和污水水样常量铬）
二、砷
元素砷毒性极低，而砷的化合物均有剧毒，三价砷化合物比其他砷化物毒性更强。砷化物容易在人体内积累，造成急性或慢性中毒。砷污染主要来源于采矿、冶金、化工、化学制药、农药生产、玻璃、制革等工业废水。
（一）新银盐分光光度法
KBH4 + 3H2O + H+ →H3BO3 + K+ + 8[H]
[H] + As3 + (As5+) + 3e- (5e-) →AsH3↑
AsH3 + 6AgNO3 + 2H2O→6Ag0 + HAsO2 + 6HNO3 400nm吸收
黄色胶态银
（二）二乙氨基二硫代甲酸银（AgDDC)分光光度法
P91
（三）氢化物发生器-原子吸收光谱法
（四）原子荧光光谱法
第七节非金属无机物的测定
1 酸度：指水体中所含能与强碱发生中和作用的物质总量，包括无机酸、有机酸、强酸弱碱盐等。
2 碱度：指水体中所含能与强酸发生中和作用的物质总量，包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。
3 溶解氧的定义DO：指溶解于水体中的分子态（自由态）的氧，以氧的mg/L来表示。溶解氧是水体污染程度的综合指标。
●一般规定水体中溶解氧至少在4mg/L以上。
3 溶解氧的定义DO：指溶解于水体中的分子态（自由态）的氧，以氧的mg/L来表示。溶解氧是水体污染程度的综合指标。
●一般规定水体中溶解氧至少在4mg/L以上。
●溶解氧的测定方法
A：碘量法——清洁水
B：修正的碘量法
C：氧电极法——受污染的地面水和工业废水
A. 水体溶解氧测定：碘量法
测定原理：水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中的溶解氧将二价态锰氧化成四价态锰，生成氢氧化物棕色沉淀，加酸后，沉淀溶解，四价态锰又可氧化碘离子而释放出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠滴定释出碘，可计算出溶解氧含量。
MnSO4 ＋2NaOH →Na2SO4 ＋Mn(OH)2↓
白色沉淀
2Mn(OH)2 ＋O2 →2MnO(OH)2↓
棕色沉淀
MnO(OH)2 ＋2H2SO4 →Mn(SO4)2 ＋3H2O
Mn(SO4)2 ＋2KI →MnSO4 ＋K2SO4 ＋I2
2Na2S2O3 ＋I2 →Na2S4O6 ＋2NaI
当水样中含有氧化性物质、还原性物质及有机物时，会干扰测定。
●测定溶解氧的操作步骤
1）填装水样把采集后的水样小心移入溶解氧瓶中，小心盖上瓶盖，切不可留有空气泡。
2）溶解氧的固定在采样现场固定，用吸管插入液面下加入饱和硫酸锰和碱性碘化钾（足量），盖上瓶盖（无空气泡），颠倒混合均匀，静置待所有沉淀下沉底部。
3）加酸溶解加入足量的H2SO4（1:5）至沉淀完全溶解，盖上瓶盖，颠倒混合均匀，放于暗处，静置5分钟。
4）滴定吸取一定量的上述溶液于250mL锥形瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1mL新鲜淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去，并记录下硫代硫酸钠溶液用量。
5）计算
DO（mg/L）＝C ?V ×8 ×1000 / V水
C —Na2S2O3标准溶液浓度（mol/L）
V —消耗Na2S2O3标准溶液的体积（mL）
V水—水样体积（mL）
8 —O2换算值（g）
B 修正的碘量法
叠氮化钠修正法：排除NO2-干扰；
高锰酸钾修正法：排除Fe2＋干扰；
明矾絮凝修正法：消除颜色、藻类及悬浮物等的干扰；
硫酸铜-氨基磺酸絮凝修正法：排除活性污泥等悬浮物干扰。
C 水体溶解氧测定：氧电极法
实验原理:
当两极间加上0.5~0.8V固定极化电压时，则水样中溶解氧透过薄膜在阴极上还原，产生的电流与氧浓度成正比。
聚四氟乙烯（或聚乙烯）薄膜只允许DO渗过。
根据电极类型的不同，可测定氧的浓度（mg/L），或氧的饱和百分率（溶解氧），或者二者皆可测定
阴极：O2＋2H2O＋4e＝4OH-
阳极：4Ag＋4Cl-＝4AgCl＋4e
产生的还原电流i还可表示为：i=KC
式中：K─比例常数；
C─溶解氧的分压或浓度。
可见，当实验条件固定后，
上式除C外的其他项均为定值，
故只要测得还原电流就可以求出水样中溶解氧的浓度。
4、氟化物的测定
1）. 离子色谱法
该方法适用于地表水、地下水、降水中无机阴离子的测定，其测定下限一般为0.1mg/L。
（1）方法原理
离子色谱（IC）法是利用离子交换原理，连续对共存多种阴离子或阳离子进行分离后，导入检测装置进行定性分析和定量测定的方法。
其测定仪器-离子色谱仪，主要有进样系统、输液系统、分离柱、抑制柱、检测器和数据处理系统构成。
分离柱内填充与待测离子同类型的离子交换树脂，由于液体流过时阻力大，故使用高压输液泵；抑制柱内填充与待测离子相反类型的高容量离子交换树脂，其作用是消减洗提液造成的本底电导和提高被测组分的电导；检测器除电导型检测器外，还有紫外-可见光光度型、荧光型和安培型等，用非电导型检测器一般不需使用抑制柱。
2）.氟离子选择电极法
原理：以氟离子选择电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，与被测定水样组成原电池。以pH计测定电池的电动势。
用氟化钠配制标准系列、测出相应的电动势，作出电动势Ｅ和对应氟离子浓度的对数值之间的相关直线——标准曲线；再根据同样条件下测定的水样的电动势从标准曲线上查出对应的氟离子浓度的对数值，再反对数计算出水样中氟离子的含量。
5凯氏氮:是指以基耶达（Kjeldahl）法测得的含氮量。它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐而被测定的有机氮化合物（包括蛋白质、氨基酸、肽、胨、核酸、尿素及合成的N为负三价形态的有机氮化合物），但不包括叠氮化合物和硝基化合物。
第八节有机污染物的测定
1化学需氧量（COD）
在一定条件下，氧化一升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/l为单位）表示。
2.高锰酸盐指数的测定
高锰酸盐指数是指在一定条件下，用高锰酸钾做氧化剂氧化1L水样中的还原性物质所消耗高锰酸钾的量，以氧的mg/L表示。
原理：
在酸性条件下向水样中加入一定浓度的、过量的高锰酸钾溶液，在沸水浴上加热30分钟，利用高锰酸钾的氧化性将水样中某些有机物及还原性物质氧化，反应后剩余的高锰酸钾用过量的草酸钠还原，再以高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠至溶液变微红色为滴定终点。
根据滴定水样和空白至滴定终点所消耗高锰酸钾溶液标液体积、草酸钠浓度和体积计算出高锰酸盐指数。
3.生化需氧量(BOD５)（Biochemical oxygen demand)
生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。
生化需氧量测定方法：
1、五天培养法（BOD5）
2、微生物电极法
3、BOD仪测定法4.BOD测定瓶（压力探头感测五日培养法）
将水样装在特制培养瓶中，放入磁力搅拌子，拧紧瓶盖。将瓶子置于电磁搅拌器上，使水在培养期间被连续搅拌。水样中的溶解氧因微生物降解有机物被消耗，则培养瓶内空间中的氧溶解进入水样，生成的二氧化碳从水中逸出被置于瓶内的吸附剂吸收，使瓶内的氧分压和总气压下降，瓶盖内置的压力传感器检出下降量、自动转换成BOD值，从瓶盖外表面的数字显示器上可以读出BOD 值，5天后的读数即为培养瓶内水样的BOD5值。再根据稀释倍数和相应的系数计算出原水样的BOD5值。
4.总有机碳（TOC=Total organic carbon）
总有机碳是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，能将有机物全部氧化，因此它比BOD5或COD更能反映有机物的总量。
5.总需氧量（Total Oxygen demand，TOD）
总需氧量（TOD）是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量，结果以O2的mg/L表示。
6.挥发酚
根据酚类物质能否与水蒸气一起蒸出，分为挥发酚与不挥发酚。通常认为沸点在230℃以下的为挥发酚（属一元酚），而沸点在230℃以上的为不挥发酚。
酚的主要分析方法
1、4-氨基安替吡林分光光度法
2、溴化滴定法 7.地质监测
底质指江、河、湖、库、海等水体底部表层沉积物质。是矿物、岩石、土壤的自然侵蚀和废（污）水排出物沉积，以及生物活动,物质之间物理、化学反应等过程的产物。一般不包括工厂废水沉积物及废水处理厂污泥。 第三章 空气和废气监测 第一节
一、空气中的污染物及其存在形态
1、按形成过程分类:一次污染物、二次污染物 ? 一次污染物：直接从各种污染源排放到大气中的有害物质，常见的有：SO2 , CO, NOX (NO, NO2)，C-H, 铅(Pb)及其他重金属, 颗粒物（其中包括毒重金属，3,4-苯并芘(BaP)－强致癌物，无机和有机化合物）等。
?
二次污染物： 进入大气的一次污染物在大气中相互作用，或与大气中正常组分发生化学反应，以及在太阳辐射参与下，引起光化学反应而产生与一次污染物的物理、化学性质不同的物质。 一次污染物为：臭氧 (ozone)，醛类（乙醛，丙烯醛等）
二次污染为：反应中产生的过氧乙酰硝酸酯，(光化学氧化剂 photochemical oxidants ，PAN ） 2、按存在状态分类：分子状态污染物、粒子状态污染物 3、污染物浓度表示方法：质量浓度、体积分数
（1）单位体积质量浓度（mg/m3或μg/m3）对任何状态的污染物都适用。
（2）体积比浓度（ml/m3或ul/m3），仅适于气态或蒸汽态物质，不受空气温度和压力变化的影响。 ●
气体体积换算
把现场状态下的体积换算成标准状态下的体积: V0 —标准状况下的采样体积，L 或立方米； Vt —现场状况下的采样体积，L 或立方米； t —采样时的温度，℃； P —采样时的大气压，KPa 。 ●
两种单位换算关系：
Cv —以mL/m3表示的气体浓度（标准状况下）； Cm —以mg/m3表示的气体浓度； M —气态物质的分子量，g ；
22.4—标准状况下气体的摩尔体积，L 。 第二节
一、监测站(点)的布设 1、布设采样点的原则和要求 ● 覆盖全部监测区：采样点应设在整个监测区域的高中低，三种不同污染物浓度的地方。
● 在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测范围，布设较多的采样点；上风向布设少量点作为对照。
● 工业集中地区多取点，农村可少些；人口密度大的地区多取点，少的地区可少些。采样的周围应开阔，无局部污染源。 ● 超标地区多取点，未超标地区少些。采样高度根据监测目的而定。
2、采样站（点）布设方法 ●
功能区布点法 （多用于区域性的常规监测）
(1)先将监测区域划分成工业区、商业区、居住区、工业和居住混合区、交通不同功能区 (2)再按功能区的地形、气象、人口密度、建筑密度等，在每个功能区设若干采样点 ● 网格布点法（适用于有多个污染源且污染源分布比较均匀的地区）
● 同心圆布点法（该法主要适用于孤立的高架点源，且主导风向稳定、明显的地区。
●
扇形布点法（该法主要用于较单一污染源或多个污染源构成污染群,且大污染源比较集中的地区。）
第三节 空气样品的采集方法和采样仪器 1富集（浓缩）采样法
溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散( 或渗透) 法、自然积集法、综合采样法 2.采样仪器
采样器主要由收集器、流量计和采样动力三部分组成。 第四节 气态和蒸气态污染物质的测定 一、二氧化硫的测定 （一）分光光度法
1、四氯汞钾吸收－盐酸副玫瑰苯胺光度法
2、甲醛缓冲溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法
3、钍试剂分光光度法 （二） 定电位电解法
原理：定电位电解法是建立在电解基础上的监测方法。其传感器为一由工作电极（W ）、对电极（C ）、参比电极（R)及电解液组成的电解池（三电极传感器）。当在工作电极上施加大于被测物质的氧化还愿电位时，被测物质（SO2 NOX)在电极上发生氧化或还原反应。如SO2/NO2/NO 的标准氧化还原电位如下：
可见，
当工作电极介于SO2和NO2标准氧化还原电位之间，则扩散到电极表面的SO2选择性地发生氧化反应，同时在对电极上发生O2还原反应。 总反应
二、氮氧化物(NOx)的测定
● 氮氧化物以N2O 、NO 、N2O3、NO2、N2O4、N2O5等形式存在。 NO 和NO2为主要存在形式。 ● 主要来源于：燃料燃烧，硝酸、化肥等生产以及汽车尾气。
● NO 为无色、无臭、微溶于水的气体，易在空气中被氧化为NO2 。 NO2 为棕红色具有强刺激性臭味的气体，毒性比NO 高
4倍。
（一）盐酸萘乙二胺分光光度法 1、原理
用无水乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样,空气中的二氧化氮被吸收转变为亚硝酸和硝酸，在无水乙酸存在条件下,亚硝酸与吸收液中的对氨基苯磺酸进行重氮化反应，再与N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐作用，生成玫瑰红色的偶氮染料，用分光光度计测定其吸光度。 2、酸性高锰酸钾溶液氧化法 3、三氧化铬－石英砂氧化法 （二） 原电池库仑法 原理
库仑滴定法测定氮氧化物的原理与测定SO2相似，区别是此法不施加直流电压。气样中的NO2与电解液中的I-反应，将其氧成I2 ，生成的I2 又立即在铂网阴极上还原为I-，产生微电流。在一定条件下，微电流大小与气样中的NO2浓度成正比。将气样通过三氧化铬氧化管，可将NO 氧化成NO2，即可测定总氮氧化物。 三、光化学氧化剂的测定
● 总氧化剂：是指大气中能氧化碘化钾析出碘的物质，主要包括臭氧、过氧乙酰硝酸酯和氮氧化物等。 ● 光化学氧化剂：指除去NOx 以外的能氧化碘化钾的氧化剂 ● 二者的关系为：光化学氧化剂 = 总氧化剂 - 0.269×氮氧化物 四、硫酸盐化速率的测定
● 硫酸盐化速率：是指大气中含硫污染物演变为危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾的速度。 ● 测定方法：二氧化铅-重量法、碱片-重量法、碱片-离子色谱法等。 （一）二氧化铅-重量法 1、原理
大气中的SO2、硫酸雾、硫化氢等与二氧化铅反应生成硫酸铅，用碳酸钠溶液处理，使硫酸铅转化为碳酸铅，释放出硫酸根离子，再加入氯化钡溶液，生成硫酸钡沉淀，用重量法测定，结果以每日在100cm2 PbO2上所含SO3的毫克数表示。最低检出浓度为0.05mg/（100cm2 ·d ）。 2、测定要点
（1）Pb02采样管制备
（2）采样：将PbO2采样管固定在百叶箱中，在采样点上放 30±2d 。注意不要靠近烟囱等污染源；收样时，将PbO2采样管放入密闭容器中。 （3）测定
（二）碱片-重量法
（三）碱片-离子色谱法 第五节 颗粒物的测定
● 可吸入颗粒（Inhalable particulate matter, IP) 是指通过鼻和嘴进入肺部的气管、支气管和肺泡的那部分颗粒物，具有d 50（质量
中值直径）=10μm 和上截止点30μm 的粒径范围，常用PM 10符号表示。 PM10对人体健康关系较大，是室内环境空气质量的重要监测指标。
● 方法测定：重量法、压电晶体振荡器法、光散射法和β射线吸收法。
● 空气污染指数（API ）(Air Pollution Index)是一种向社会公布的反映和评价空气质量状况的指标。就是将常规监测的几种空气
污染物（SO2、NOX 、TSP ）的浓度简化成为单一的概念性数值形式、并分级表征空气质量状况与空气污染的程度，其结果简明直观，使用方便，适用于表示城市的短期空气质量状况和变化趋势。 第八节 标准气体的配制
1、标准气体配制方法 （1.静态配气法2.动态配气法）
2、动态配气法
V e H SO O H SO 17.0__2422422-++=++-
V e H NO O H NO 80.0__2322-++=++-V e H NO O H NO 96.0__34232-++=++-O
H e H O 2
2244=+++42222222SO H O H O SO =++
动态配气法：使已知浓度的原料气与稀释气按一定比例连续不断地进入混合器混合，从而可以不间断地配制并供给一定浓度的标准气，两股气流的流量比即稀释倍数，根据稀释倍数计算出标准气的浓度。
3、方法分类
连续稀释法、负压喷射法、渗透管法、气体扩散法：（控制扩散速度与稀释气流量、三聚甲醛升华法制备甲醛标准气体）电解法：电解草酸制备二氧化碳标准气体
第四章环境污染生物监测
第一节水环境污染生物监测
●水污染指示生物法
?水污染指示生物是指能对水体中污染物产生各种定性、定量反应的生物，如浮游生物、着生生物、底栖动物、鱼类和微生物等，对水环境的变化特别是化学污染反应敏感或有较高耐受性。水污染指示生物法就是通过观察水体中的指示生物的种类和数量变化来判断水体污染程度。
测定方法主要有分光光度法、原子吸收光谱法、荧光分光光度法、色谱法、质谱法和联机法等。
●生物样品的预处理
(一)消解和灰化湿法消解、灰化法
(二) 提取、分离和浓缩
提取方法：振荡浸取法、组织捣碎提取法、脂肪提取器提取、直接球磨提取法
分离方法：液-液萃取法、蒸馏法、层析法：磺化法和皂化法、气提法和顶空法法、低温冷冻法
浓缩方法：蒸馏法、K-D浓缩器、蒸发法等
第五章环境监测管理和质量保证
第一节环境监测管理
一、环境监测管理的内容和原则
1、监测数据具有如下五方面的质量特征：
（1）准确性：测量值与真值的一致程度。
（2）精密性：均一样品重复测定多次的符合程度。
（3）完整性：数据的总额满足预期计划要求的程度。
（4）代表性：监测样品在空间和时间分布上的代表程度。
（5）可比性：在监测方法、环境条件等可比条件下所获数据的一致程度。
2、环境监测管理原则
实用原则：监测不是目的，是手段，监测数据不是越多越好，而是实用；监测手段不是越现代化越好，而是准确、可靠、实用。经济原则：确定监测技术路线和技术装备，要经过技术经济论证，进行费用-效益分析。
第二节质量保证的意义和内容
●质量控制是质量保证的一部分，主要是对实验室
的质量、管理进行监督，包括：实验室内部质量
控制、实验室外部质量控制
●质量控制内容
第四节监测实验室基础
一、实验用水
(一)蒸馏水：把原水用蒸馏器蒸馏、冷凝得
到的水
二、试剂与试液
质量高于一级品的高纯试剂常以“9”的数目表示产品的纯度
第五节监测数据的统计处理和结果表述
（一）数据修约规则：四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五钱为偶应舍去，五前为奇则进一。
（二）可疑数据的取舍
离群数据：与正常数据不是来自同一分布总体、明显歪曲试验结果的测量数据；
可疑数据：可能会歪曲试验结果，但尚未经检验断定其是离群数据的测量数据；
第六节实验室质量保证
一、名词解释
1.准确度：是一个特定的分析程序所获得的分析结果与假定或公认的真值之间符合程度的量度。
评价准确度的方法
1）.分析标准物质
2）.多次回收试验还可发现方法的系统误差，这是目前常用而方便的方法，其计算式是：
2.精密度：是指用一定的分析程序在受控制的条件下重复分析均一样品所得测量值的一致程度，它反盈分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。
●精密度性质：
平行性：同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间都相同时，用同一分析方法对同一样品进行双份或多份平行样测定结果之间的符合程度。
重复性：同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间三因素中至少有一项不相同时，用同一分析方法对同一样品进行的两次或两次以上独立测定结果之间的符合程度。
再现性：在不同实验室（分析人员、分析设备甚至分析时间都不相同），用同一分析方法对同一样品进行多次测定结果之间的符合程度。
3、灵敏度：指该方法对单位量待测物质的变化所引起的响应量变化的程度。可以用仪器的响应量或其它指示量与对应的待测物质浓度或量之比来描述。
4、空白试验
空白试验又叫空白测定。是指用蒸馏水代替试样的测定。其所加试剂和操作步骤与试验测定完全相同。空白试验应与试样测定同步进行。
对照试验：以标准物质代替试样所做的测定
5、校准曲线
校准曲线是用于描述待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应量之间的定量关系的曲线。
●工作曲线：绘制标准曲线的标准溶液的分析步骤与样品分析步骤完全相同；
●标准曲线：绘制校准曲线的标准溶液的分析步骤与样品分析步骤相比有所省略，比如省略样品的前处理。
6、检测限：检测限指在给定的可靠程度内可以从样品中检测待测物质的最小浓度或最小量
分测定下限和测定上限
测定下限：是指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最小浓度或含量。
测定上限：是指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最大浓度或含量。
二、误差的种类、性质、产生的原因及减免
1. 系统误差
2. 随机误差
3. 过失误差4、误差的减免
三、实验室内质量控制
●控制方法：比较实验、对照实验、加标回收率、质控图
●质量控制图：1.均数控制图2.均数-极差控制图3.多样控制图
第八节环境标准物质
基体和基体效应
基体：除污染物外大量存在的物质
基体效应：由于基体组成的不同，因物理化学性质差异而给实际测定带来的误差。